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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:一、試劑準(zhǔn)備1. DNA模板2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)3.10×PCR Buffer4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5.Taq酶二、操作步驟1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×PCR buffer 5μldNTP mixl 4μl引物1(10pM) 2μl引物2(10PM) 2μlTaq酶(2U/μl) 1μlDNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl加ddH2O至 50 μl視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。三、注意事項(xiàng)1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
特點(diǎn):1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒樣品。2. 根據(jù)雙埃柯病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。儲(chǔ)存條件:-20℃以下,有效期12個(gè)月。
雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Parechovirus(PeV) ??
BJ-R7046
使用方法:一、樣品采集:1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。原理:所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。檢測(cè)方法1.SYBRGreenⅠ法:在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基MuM-2C(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)
TE-1(人食管細(xì)胞)Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)
人整合 SV40基因的腺上皮細(xì)胞英文名稱:
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisHs 578T(人腺細(xì)胞)
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖)10mL
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
普雷恩毛霉 Mucor prainiiT-47D(人腺管細(xì)胞)
瘤菌香菇 Lentinula edodes
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
雙??虏《咎结?lè)晒舛縋CR試劑盒人肺腺細(xì)胞英文名稱:H1299
人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞
多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa威爾酵母 Saccharomyces willianus
正常細(xì)胞大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱:P19
大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NLN培養(yǎng)基/NLN MediumBR10升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
雙孢蘑菇rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞
真姬菇 Hypsizigus marmoreus湯卜遜沙門(mén)氏菌 Salmonella thompson
中級(jí)會(huì)員
第12年